企业简介
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台湾神隆股份有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 10774011 |  |
图形 | 2012-04-16 | 原料药;医用药物;化学药物制剂;人用药;医用营养品; | 查看详情 |
| 2 | 10221996 |  |
神隆 | 2011-11-23 | 原料药；医用药物；化学药物制剂；人用药；医用营养品 | 查看详情 |
| 3 | 13057728 |  |
SCIANDA | 2013-08-09 | 商业信息代理;进出口代理;替他人推销; | 查看详情 |
| 4 | 16060867 |  |
神隆 SCIANDA | 人用药;原料药; | 查看详情 | |
| 5 | 13057727 |  |
SCIANDA | 2013-08-09 | 药品研究的服务(替他人)；替他人研究和开发新产品；化学服务；化学分析；生物学研究； | 查看详情 |
| 6 | 13057726 |  |
SCIANDA | 2013-08-09 | 代理药品注册(法律服务); | 查看详情 |
| 7 | 7801567 |  |
SPT | 2009-11-02 | 原料药；医用药物；化学药物制剂；人用药；医用营养品 | 查看详情 |
| 8 | 7801568 |  |
SPT | 2009-11-02 | 生物研究；生物学研究；细菌学研究 | 查看详情 |
| 9 | 9242557 |  |
神隆 | 2011-03-22 | 原料药;医用药物;化学药物制剂;人用药;医用营养品; | 查看详情 |
| 10 | 8640333 |  |
神隆 | 2010-09-06 | 原料药;医用药物;化学药物制剂;人用药;医用营养品; | 查看详情 |
| 11 | 7358246 |  |
神隆 | 2009-04-28 | 研究与开发(替他人)；生物研究；生物学研究；化学分析；化学服务；细菌学研究；药品制程之研究服务(替他人)；药品研究之服务(替他人) | 查看详情 |
| 12 | 7358247 |  |
神隆 | 2009-04-28 | 化学药物制剂；人用药；医用药物；医用营养品；原料药 | 查看详情 |
| 13 | 7358250 |  |
SCINOPHARM | 2009-04-28 | 研究与开发(替他人)；生物研究；生物学研究；化学分析；化学服务；细菌学研究；药品制程之研究服务(替他人)；药品研究之服务(替他人) | 查看详情 |
| 14 | 7358042 |  |
SCINOPHARM | 2009-04-28 | 原料药;医用药物;化学药物制剂;人用药;医用营养品; | 查看详情 |
| 15 | 7358249 |  |
图形 | 2009-04-28 | 原料药;医用药物;化学药物制剂;人用药;医用营养品; | 查看详情 |
| 16 | 7358248 |  |
图形 | 2009-04-28 | 研究与开发(替他人)；生物研究；生物学研究；化学分析；化学服务；细菌学研究；药品制程之研究服务(替他人)；药品研究之服务(替他人) | 查看详情 |
台湾神隆股份有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | TW200934773 | 用于制备帕潘立酮（ＰＡＬＩＰＥＲＩＤＯＮＥ）之新颖中间体 | 2009.08.16 | 一种式(IV)之新颖化合物，#P 098101433P01.bmpR代表可藉由氢化作用移除之保护基， |
| 2 | CN102216315B | 制备5-氮杂胞嘧啶核苷和其衍生物的方法 | 2016.06.29 | 一种合成诸如阿扎胞苷和地西他滨等5-氮杂胞嘧啶核苷的方法包含在磺酸催化剂存在下，使硅烷化5-氮杂胞嘧 |
| 3 | CN103459392B | 一种制备培美曲塞盐的方法 | 2016.08.17 | 本发明提供一种培美曲塞盐的制备方法，包含以下步骤：(a)将如下式(II)所示化合物或其酸式盐与碱性水 |
| 4 | CN1788010A | 用于制备7－烷基－10－羟基－20(S)－喜树碱的方法 | 2006.06.14 | 在伊立替康的任何合成中的关键中间体是7－乙基－10－羟基－20(S)－喜树碱。本发明涉及经由易于获得 |
| 5 | CN103889429B | SGLT2抑制剂的结晶和非结晶形式 | 2016.10.19 | 本发明提供SGLT2抑制剂的无定形形式和结晶复合物，用作新型物质，特别是药学上可接受的形式。SGLT |
| 6 | CN105873938A | 制备瑞加德松的方法 | 2016.08.17 | 本发明提供了制备式(I)所示瑞加德松的新方法。在一些实施例中，还提供了用于合成瑞加德松的中间体。<i |
| 7 | CN102741254B | 制备恩替卡韦及其中间物的方法 | 2016.08.10 | 本发明是关于一种制备恩替卡韦的方法，其包含将式(M5)化合物转化成恩替卡韦，其中该式(M5)上的两个 |
| 8 | CN103974932B | 手性催化剂及其盐的制备方法 | 2016.05.18 | 本发明提供了合成(–)-2-外-吗啉基异冰片-10-硫醇、其对映异构体、和相关手性催化剂的有效且经济 |
| 9 | CN105473602A | 磺达肝素钠的生产工艺 | 2016.04.06 | 本发明提供了制备磺达肝素钠的改进工艺，包括在不超过9.0的pH条件下，将式ABCDE4化合物转化成磺 |
| 10 | TWI527826 | 瑞加德松（ＲＥＧＡＤＥＮＯＳＯＮ）之制备方法 | 2016.04.01 | 明提供具有式I之瑞加德松之制备之新颖方法： |
| 11 | CN105431733A | 用于检测硫酸化寡糖的分析方法 | 2016.03.23 | 本发明描述了使用与电离子检测器(charged aerosol detector；CAD)或质谱仪( |
| 12 | CN105431444A | 磺达肝素钠的生产工艺 | 2016.03.23 | 本发明提供了通过使用式ABC5化合物制备磺达肝素钠的新方法，<img file="DDA000091 |
| 13 | CN103974964B | β-C-芳基葡糖苷的制备方法 | 2016.03.23 | 本发明提供立体选择性制备可用作合成的结构单元(building block)或药物(包括SGLT2抑 |
| 14 | TWI526437 | 卡巴他赛之结晶型 | 2016.03.21 | 明系提供卡巴他赛之结晶型，其系包括：称为结晶型C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、 |
| 15 | CN105377871A | 阿比特龙及其中间体的制备方法 | 2016.03.02 | 本发明提供了制备阿比特龙的中间体，以及制备阿比特龙及其中间体的方法。所述中间体包括式(IV)化合物， |
| 16 | TWI520956 | 伊莎匹隆及其中间体之制备方法 | 2016.02.11 | 明涉及制备伊沙匹隆(ixabepilone)、伊沙匹隆衍生物及类似物、及其中间体的新方法。 |
| 17 | CN105308041A | 用于伊沙匹隆的制备方法及其中间体 | 2016.02.03 | 本发明涉及一种新的制备伊沙匹隆、伊沙匹隆衍生物和类似物的方法，及其中间体。 |
| 18 | CN105254657A | 金属催化不对称1,4-共轭加成反应产生前列腺素和前列腺素类似物 | 2016.01.20 | 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4- |
| 19 | TW201602074 | 乙烯基硼化合物至２－取代－４－氧基－环戊－２－烯－１－酮的金属催化不对称１，４－共轭加成产生前列腺素和前列腺素类似物 | 2016.01.16 | 明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基 |
| 20 | CN102812019B | 制备拉帕替尼的方法和中间体 | 2015.12.16 | 本发明提供一种通过使用新颖中间体来制备拉帕替尼(lapatinib)和其医药学上可接受的盐的方法。还 |
| 21 | TWI506034 | 阿比特龙（ＡＢＩＲＡＴＥＲＯＮＥ）及其中间物之制备方法 | 2015.11.01 | |
| 22 | CN103391919B | 用于还原α-酰氧基硫化物衍生物的方法 | 2015.09.02 | 本发明提供了通过还原相应的α-酰氧基硫化物来制备式4化合物的高效且可规模化方法。<img file= |
| 23 | TWI495472 | ＳＧＬＴ２抑制剂之晶型与非晶型 | 2015.08.11 | |
| 24 | CN102171195B | 合成地西他滨 | 2015.07.08 | 一种制备β-富集的受保护的地西他滨(decitabine)的方法，其包含：a)在存在催化剂的情况下使 |
| 25 | TWI488861 | β－Ｃ－芳基葡萄糖苷之制备方法 | 2015.06.21 | |
| 26 | CN102725301B | 用于制造和纯化托吡酯的方法 | 2015.05.13 | 本发明是关于一种制备托吡酯的方法，该方法为包含下列步骤的一锅反应：A)将2,3:4,5-双-O-(1 |
| 27 | TWI483926 | 掌性催化剂及其盐之制造方法 | 2015.05.11 | |
| 28 | TWI479150 | 用于检测硫酸化寡糖之分析方法 | 2015.04.01 | |
| 29 | TWI478934 | 磺达肝素钠之制造方法 | 2015.04.01 | |
| 30 | TWI477510 | 用于制造及纯化妥比那梅（ＴＯＰＩＲＡＭＡＴＥ）之方法 | 2015.03.21 | |
| 31 | TWI475109 | 通过抑制报告基因表现量的手段进行高产量细胞株选殖之策略 | 2015.03.01 | |
| 32 | TWI475014 | 固体形态的３－（４－胺基－１－侧氧基－１，３－二氢－异吲哚－２－基）－哌啶－２，６－二酮及其制造方法 | 2015.03.01 | |
| 33 | TW201502507 | 用于检测硫酸化寡糖之分析方法;ANALYTICAL METHOD FOR DETECTING SULFATED OLIGOSACCHARIDES | 2015.01.16 | 本发明阐述使用与电离子检测器(charged aerosol detector；CAD)或质谱仪(M |
| 34 | CN103974932A | 手性催化剂及其盐的制备方法 | 2014.08.06 | 本发明提供了合成(–)-2-外-吗啉基异冰片-10-硫醇、其对映异构体、和相关手性催化剂的有效且经济 |
| 35 | CN103974964A | β-C-芳基葡糖苷的制备方法 | 2014.08.06 | 本发明提供立体选择性制备可用作合成的结构单元(building block)或药物(包括SGLT2抑 |
| 36 | CN102648288B | 基于抑制的对细胞克隆的高通量筛选方法 | 2014.07.30 | 本发明公开了一种用于筛选对靶蛋白具有高水平表达的细胞的方法。所述方法包括向多个宿主细胞引入DNA构建 |
| 37 | CN103906747A | 卡巴他赛及其中间体的制备方法 | 2014.07.02 | 本发明涉及制备卡巴他赛、卡巴他赛类似物及其中间体的方法。本发明提供用于合成卡巴他赛的新化合物。 |
| 38 | TW201425940 | 筛选一分子群之方法;METHOD FOR SELECTING A POOL OF MOLECULES | 2014.07.01 | 本案关于一种筛选一分子群之方法，其包含侦测该分子群是否对一介质具有结合特异性。本发明并提供一种筛选细 |
| 39 | CN103889429A | SGLT2抑制剂的结晶和非结晶形式 | 2014.06.25 | 本发明提供SGLT2抑制剂的无定形形式和结晶复合物，用作新型物质，特别是药学上可接受的形式。SGLT |
| 40 | CN103814018A | 卡巴他赛的晶型 | 2014.05.21 | 本发明提供了卡巴他赛的晶型，包括无水形式，以及制备这些晶型的方法，这些晶型命名为C1、C2、C3、C |
| 41 | CN102056887B | 前列腺素类似物和其中间体的制备方法 | 2014.03.19 | 本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体和用于制备前列腺素类似物及其中间体的方法。中间体包括：式( |
| 42 | CN102209467B | 地西他滨(Decitabine)的合成 | 2014.03.12 | 发明提供一种以高产率和纯度制备地西他滨(Decitabine)的受保护前体以及地西他滨终产物的方法。 |
| 43 | CN103459392A | 一种制备培美曲塞盐的方法 | 2013.12.18 | 本发明提供一种培美曲塞盐的制备方法，包含以下步骤：(a)将如下式(II)所示化合物或其酸式盐与碱性水 |
| 44 | CN101674835B | 制备加兰他敏的方法 | 2013.12.11 | 一种制备用于作为合成(-)-加兰他敏(galantamine)的中间物的N-甲基-N-(2-(4-羟 |
| 45 | CN102112485B | 乙酸格拉默(GLATIRAMER ACETATE)的合成 | 2013.11.27 | 本发明涉及一种制备多肽或其医药上可接受盐的方法，所述方法包含使包含L-丙氨酸、L-酪氨酸、L-谷氨酸 |
| 46 | CN103391919A | 用于还原α-酰氧基硫化物衍生物的方法 | 2013.11.13 | 本发明提供了通过还原相应的α-酰氧基硫化物来制备式4化合物的高效且可规模化的方法。<img file |
| 47 | CN102131506B | 盐酸格拉司琼的多晶型和其制备方法 | 2013.07.24 | 本发明揭示结晶盐酸格拉司琼(granisetron hydrochloride)，其特征在于粉末x射 |
| 48 | CN102858791A | 制备氟胞苷衍生物的方法 | 2013.01.02 | 一种制备卡培他滨及其衍生物的方法，包括：(a)使式(II)化合物：其中R1和R2中的每个独立地代表羟 |
| 49 | CN102812019A | 制备拉帕替尼的方法和中间体 | 2012.12.05 | 本发明提供一种通过使用新颖中间体来制备拉帕替尼(lapatinib)和其医药学上可接受的盐的方法，以 |
| 50 | CN102802640A | 分析肽混合物的方法 | 2012.11.28 | 本发明提供一种通过使用质谱法和用于分析质谱结果的统计法表征和归类肽或多肽混合物或包含多肽组分的生物分 |
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